Cribado prenatal no invasivo en sangre materna

VeriRef y VeriRef PlusEl cribado prenatal no invasivo (CPNI) en sangre materna es un test que a partir de ADN fetal permite estimar el riesgo de existencia de aneuploidias en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y en el feto (VeriRef) y si se opta por el VeriRef PLUS, se incluye tambien las trisomias para los cromosomas 9 y 16 (relacionadas con abortos espontaneos en el primer trimestre) y las microdeleciones (22q11.2 DiGeorge, 15q11.2 Angelman/Prader Willi, 1p36, 4p-/Wolf-Hirschhorn, 5p-/Cri du Chat).

Se puede realizar a partir de la 10 semana de gestacion.

Determina el sexo del bebe.

En caso de obtenerse un resultado de alto riesgo se ofrece realizar sin coste alguno la confirmacion mediante QF-PCR o CGH array a partir de una muestra de liquido amniotico o vellosidades coriales. En el caso de no obtenerse ningun resultado debido a la escasa presencia de ADN fetal en la sangre materna (<1% de los casos), no se repercute ningun coste. Algunas indicaciones para realizar el analisis; edad materna avanzada, ecografia que sugiere un riesgo elevado de alteracion cromosomica, embarazo previo con alteracion cromosomica, resultado de riesgo elevado en el test de cribado prenatal bioquimico.